Республиканская благотворительная акция «Наши дети» продолжает марафон по Могилевской области. Она побывала в Белыничской школе-интернате, информирует ТРК «Могилев».
Здесь учатся и живут 85 детей с особенностями психофизического развития. Многие из здешних воспитанников остались без попечения родителей. Поэтому внимание и забота для таких детей особенно важны.
Вика Воронич – чудесная, жизнерадостная, эрудированная первоклашка. У нее есть жизнь, потому что родители отказались делать рекомендованный аборт, отстояли право на рождение ребенка. И теперь она – их счастье. И пусть она не ходит, она уверенная в себе молодая красивая девочка, которая еще покажет, на что способна!
«…трудностей много, но наша девочка жива, она с нами, и вместе мы со всем справимся»
На двадцатой неделе беременности у еще не рождённой малышки обнаружили порок развития – спинномозговую грыжу. Это тяжелейшая врожденная патология, при которой не происходит смыкание косточек позвоночного столба и спинной мозг ребенка вываливается наружу (менингомиелорадикулоцеле грудопоясничного отдела позвоночника).
– Доктора настаивали на аборте, но мы написали отказ, – рассказывает Ольга, мама Вики. – Когда дочка родилась, нам сразу сказали: «Жить она не будет. Дефект позвоночника слишком большой». Но мы не сдавались.
На четвертые сутки жизни Вику приняли в Республиканском научно-практическом центре неврологии и нейрохирургии. Сложная и редкая операция, проведенная руководителем центра, заведующим детским нейрохирургическим отделением, кандидатом медицинских наук Талабаевым Михаилом Владимировичем, спасла девочке жизнь.
К семи месяцам Вика при поддержке врачей справилась с развившейся гидроцефалией, но два порока ее здоровья не под силу исправить даже современной медицине: ее ноги частично лишены чувствительности – она не может их передвигать; и не может самостоятельно опорожнять мочевой пузырь – только с помощью катетера.
– Когда в три года Вика пошла в садик – справляться помогал катетер длительного действия. Уже в школу я приходила сама каждый день, обычно после 1-2 урока. Когда Вика просилась в туалет – мне звонила учительница и я бежала к дочери.
Вике требуется катетеризация пять раз в день. Но благодаря современным препаратам, расширяющим мочевой пузырь, вот уже месяц во время уроков в школе Вика обходиться без процедуры.
– Мы искали везде, к сожалению, с таким повреждением спинного мозга как у Вики – современная медицина пока-что бессильна. Мы не можем поставить ее на ноги. Проблему с мочеиспусканием тоже не решить. Когда она подрастет – она научиться катетеризировать себя самостоятельно. Да, трудностей много, но наша девочка жива, она с нами, и вместе мы со всем справимся. Она наше счастье!
Викины будни
Вика – ученица первого класса 41 школы г.Гродно. И от школы она без ума!
– Викуша раскрепостилась еще в садике, вспоминает мама Ольга. – Стала смелой, общительной. Завела подружек. Когда шла первый раз в школу – немного волновалась, но, когда увидела много детей и познакомилась с нашим замечательным классным руководителем – всю тревогу как рукой сняло. Теперь школа у нас любимая!
41 школа оборудована безбарьерной средой, поэтому Вика может без проблем туда заехать, перемещаться по коридорам, заезжать в любое помещение, а по этажам – на лифте. В интегрированном классе, где занимается Вика, двадцать детей. На коляске Вика там единственная. Но это не мешает ей заводить друзей, хорошо учиться и даже ходить на плаванье.
– У нее тренировки два раза в неделю, – рассказывает мама. – Сначала она боялась, не хотела вылазить из круга. Но за четыре занятия научилась плавать в нарукавниках, плавать на спине, переворачиваться. Ей очень нравиться. И не только плаванье, любые занятия. Все время спрашивает, куда бы ей еще походить.
Вике очень нравиться в школе. Дружит со всеми: и с мальчиками, и с девочками. Приветливая, общительная, добрая, но в обиду себя не дает.
– Был как-то инцидент…, – вспоминает мама. – Вика пришла домой и рассказала, что какая-то девочка ее обидела. Я думала к учительнице подойти, а Вика говорит: не надо, мама. Я сама разберусь». На следующий день Вика сама поговорила с девочкой, а дома сказала: «Всё. Этот вопрос мы закрыли». Вика не комплексует, не переживает, она уверена в себе и может за себя постоять.
О Вике
Вика и ее семья живут в дачном доме загородом. Каждый день мама привозит их в город, ведет младшего сына Мишу в сад, Вику в 41 школу, старшего сына Лешу – в 38. Вечером они вместе возвращаются домой.
– Вика любит природу, все время изображает ее на рисунках, – рассказывает мама. – А у нас там лес рядом, летом бассейн. Дети целый день на свежем воздухе. Единственное условие – чтобы дверь была все время открыта и можно было позвать маму, – рассказывает Ольга.
Вика – настоящая девочка! Любит детскую косметику, хочет быть красивой, выбирает себе платьишки. Но склад ума у нее– математический. Любит считать, собирать сложные паззлы, строить из конструктора замки.
Вика очень общительная, первая ко всем подходит, со всеми познакомится. В коллективе вливается моментально. Ничего не боится.
– Без комплексов, – говорит мама. – Раскована, уверена в себе. Она молодчина. А еще она очень сочувственная и нежная, со всеми делиться своим теплом, всех обнимает, жалеет. Она моя отдушина, – признается мама.
Два года назад Вика обрела очень важного и значимого для себя человека, фактически еще одного члена семьи – волонтера Юлю. Целый год студентка медицинского университета каждый выходные приезжала к Вике. Вместе они проводили целый день: лепили, играли, разукрашивали, общались … За столько времени они стали родными. И пусть Юля уехала в Брест по распределению, они все равно созваниваются и видятся, когда Вика приезжает погостить к бабушке.
– Я очень по ней скучаю, – признается девочка.
На вопрос о своей мечте Вика засмущалась и не смогла сказать не слова. Но ответ читался у нее в глазах.
– Она все понимает. Но никогда не сидит и не жалуется, почему другие ходят, а она – нет, – стала рассказывать мама. Просто сядет иногда рядом и спросит: «Мама, ну когда я уже буду ходить? Я верю, что буду ходить!»
Нужна Ваша помощь!
Вике необходимо ставить стерильный катетер минимум 5 раз в день, чтобы избежать застоев и инфекций. 5 раз – 5 катетеров в день. Государство выделяет для таких детей только 1 катетер в сутки бесплатно. Всего в месяц Вике необходимо порядка 150 катетеров, в год – 1800 (стоимость закупки катетеров на год составляет ориентировочно 900 рублей).
Коляска, на которой Вика ездит сейчас, – это подарок одной из семей, чей ребенок из нее уже вырос.
– Коляска уже мала и изношена, ножки на ней не закреплены. Колеса цепляют ножки, ранят пальчики, – рассказывает мама. – Корпус Вики в коляске тоже не фиксируется, а у нее сколиоз, и важно, чтобы спинка фиксировалась и была ровной.
Как помочь Вике
Центр помощи «Вера» (www.c-vera.by) обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь семье Воронич в приобретении для Виктории катетеров и специализированной детской инвалидной коляски активного типа Sagitta Kids.
Стоимость закупки катетеров на 1 год составляет ориентировочно 900 рублей. Срок годности катетеров составляет 5 пять лет, в связи с чем мы просим помочь в приобретении катетеров на 5 лет общей стоимостью 4500 белорусских рублей.
Стоимость коляски составляет 147756 рос. рублей (по курсу НБ РБ 4773 бел. рублей).
Общая сумма сбора составляет 9273 бел. рублей.
Вы можете помочь девочке, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Воронич Виктории:
Филиал №400-Гродненское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY21400. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение вида:
1222 <Фамилия ребенка> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Воронич ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Воронич 1*
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.
Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!
Компания А1 предоставила абонентам возможность осуществлять пожертвования в пользу ряда белорусских благотворительных организаций. Перечислить средства … чытаць далей
Близняшкам Насте и Юле сейчас 6 лет. У обеих ДЦП 3 степени тяжести и 4 степень утраты здоровья. Родители изо всех сил заботятся о девочках и младшем сыне Данииле. Все средства уходят на реабилитацию двоих детей, покупку препаратов и лечение. Специализированная коляска в семье только одна. Настя из нее уже выросла, и она достанется Юле. Мы просим Вас откликнуться и помочь купить коляску для Насти.
Мама Анна и папа Евгений очень ждали своих малышек. Родились они недоношенными, на 30 неделе беременности. Первой на свет появилась Юля (1,4 кг весом), следом за ней – Настя (1,25 кг).
К сожалению, дышать самостоятельно девочки не смогли – их легкие не раскрылись. Поэтому их экстренно доставили в реанимацию, где подключили к аппарату искусственной вентиляции.
– На аппарате Настя провела 2 месяца, Юля – еще больше, – рассказывает мама Анна. – Обе пережили кровоизлияние в мозг, пневмонию. Но Настя выкарабкалась быстрее и ее выписали домой. Юля провела в отделении 9 первых месяцев жизни.
До года Юля перенесла менингит, повторное кровоизлияние в мозг, лекарственный гепатит и 3 операции, связанные с развившейся гидроцефалией (повышенным содержанием спинномозговой жидкости в желудочках головного мозга).
– Из-за лекарств и давления в голове она очень плохо ела и не набирала вес, даже установка зонда не помогла. Доктора изо всех сил старались вытянуть ее… подбирали питание, стимулировали работу легких, лечили от пневмонии. Юля очень тянулась к жизни, с ее самых первых дней, – рассказывает мама. – И она выжила.
О Насте
После выписки из больницы Настя развивалась как обычный здоровый ребенок. Поднимала голову, переворачивалась на животик… но в четыре месяца ее развитие внезапно остановилось. Родители возили ее на реабилитации, приглашали специалистов массажа и ЛФК домой, пока в год у девочки не проявился судорожный синдром.
– После этого все изменилось, – вспоминает мама. – Мы ничего не могли делать, пока для нее подбирали препараты, несколько месяцев пролежали в больнице, упустили много времени…
Насте сейчас шесть лет и все эти годы она живет на противосудорожных лекарствах.
– Мы занимаемся с ней дома, приглашаем специалистов, но из-за этих препаратов результаты от реабилитаций совсем небольшие. Все навыки как будто стираются из ее памяти.
Настя посещает садик при коррекционном центре, куда папа привозит ее по утрам. Она понимает речь, выполняет просьбы, ползает по-пластунски, сидит с поддержкой, но говорит всего несколько слов: «мама», «папа», «дай».
Настюша не может ходить самостоятельно. У нее сильная спастика в ногах, а после операции по вправлению вывиха тазобедренного сустава – одна ножка стала короче другой на несколько сантиметров.
– Операция была необходима, чтобы состояние Насти не ухудшалось, и чтобы в последующем ее можно было ставить на ноги. Но мы не знали, что будут такие последствия. Чтобы как-то с этим бороться, мы заказываем специальную обувь на подъёме, выравнивающем обе ножки по длине. Зато теперь мы можем ставить нашу малышку на ноги, поддерживая ее со спины за подмышки, и ходить с ней, хоть и с поддержкой.
Настя, как и все дети, любит мультики, весёлые детские песенки. Она может удерживать предметы в ручках, немного лепит и раскрашивает водные раскраски. Пусть она не может ходить, но ей нравиться наблюдать, как бегают и играют другие дети, смеяться вместе с ними.
О Юле
Юля – маленькая хрупкая девочка весом всего 12 кг. Она не разговаривает. На имя своё отзывается, но с задержкой. Из-за развившейся до года гидроцефалии у нее стоит шунт, выводящий скапливающуюся жидкость из головы в брюшную полость. Из-за него реабилитации для Юли носят облегченный характер.
– У Юли тяжелая умственная отсталость и дистрофия 3 степени, – рассказывает мама. – И, хотя у нее аллергия на многие продукты, кушает она хорошо, просто еда очень плохо усваивается.
Юля умеет переворачиваться на живот, но не ползает. Не может удерживать предметы.
Она – спокойный ребенок, – рассказывает о дочери Анна, – возможно потому, что ей больше всего пришлось пережить. Она не любит оставаться в одиночестве, но и на руки не тянется. Больше всего ей нравится сидеть в ее любимом автокресле, когда рядом кто-то есть, и слушать спокойную фоновую музыку или радио.
О жизни
В семье Парфинович трое деток: две девочки-близняшки и младший сын Даниил. Ему скоро 3 годика. Он здоровый подвижный малыш, ходит в садик, любит своих сестренок.
Мама Анна находится в отпуске по уходу за детьми с инвалидностью. Все деньги от получаемых пособий уходят на лекарства, лечение и реабилитации. Живет семья на зарплату папы.
– Пока девочки были маленькие, мы, кроме лечения в Гродно, ездили в Брест и Гомель. Но сейчас я двоих девочек на руках не унесу, а коляски в больнице не всегда разрешают. Поэтому больше занимаемся дома сами, приглашаем специалистов, ездим на занятия к реабилитологам, которые приезжают к нам в город из Украины и Санкт-Петербурга.
Мама все свое время проводит с детьми, они не могут позаботиться о себе сами и постоянно нуждаются в уходе, заботе и внимании.
– Я справляюсь, уже привыкла, – рассказывает Анна. – Мне не трудно ухаживать за тремя детьми, но психологически бывает тяжело: просто хочется с кем-то поговорить, хотя бы по телефону, выйти прогуляться самой в магазин. Ведь когда родились наши малышки – большинство друзей как будто исчезли, перестали звонить и общаться. Зато появилось много людей, раньше не знакомых, которые просто захотели помочь и поддержать.
Волонтеры, коллеги по работе, организации, знакомые и не знакомые люди… кто-то привезет одежду для детей, кто-то продукты принесет или бытовую химию, а ведь это всё – огромная поддержка и помощь для нас.
Выйти на улицу впятером у семьи получается редко, к тому же девочки не очень любят прогулки. На улице они чувствуют себя беспокойно. По выходным семья старается выезжать на природу, в деревню, а когда есть возможность – на иппотерапию.
– Привозим на занятия с лошадьми всех детей. Там они общаются не только с лошадками, но и с другими домашними животными: курами, кошками. Всем нашим детям очень нравится ездить верхом: кому-то сидя, кому-то лежа на лошадке. Для нас всех это большая эмоциональная разгрузка и физические упражнения. Всем детям очень нравится.
Нужна Ваша помощь!
Юля постоянно находится дома с мамой, а Даниил и Настя отправляются утром в детский сад. Даниил – в обычный, Настя – в специализированный. Каждый день папа завозит ее туда на машине и относит в группу на руках. Единственная специализированная коляска, которая есть у семьи, и из которой Настя уже выросла, постоянно находится в садике при коррекционном центре. Но когда есть планы поехать на природу на выходные – коляску забирают, чтобы возить в ней Настю. Юлю возят в обычной прогулочной коляске, не приспособленной для детей с ДЦП. Купить новую специализированную коляску у семьи нет возможности, поэтому уже имеющая коляска достанется Юле. Чтобы купить коляску для Насти, родителям девочек нужна Ваша помощь.
Обращение с просьбой о помощи девочкам
Семья Парфинович обратилась в Центр помощи «Вера» (http://c-vera.by/ ) с просьбой помочь в приобретении специализированной коляски хотя бы для одной девочки – Насти. В то время как у второй девочки – Юли – также нет специализированной коляски. Единственная специализированная коляска, которая имеется у семьи, постоянно находится в коррекционном центре.
Наш Центр обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой поддержать семью Парфинович, и помочь в приобретении не одной, а двух специализированных колясок для девочек. Стоимость одной специализированной коляски составляет 2750 белорусских рублей. Вы можете помочь девочкам, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – семье Парфинович:
Филиал №400-Гродненское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY21400. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение вида:
1222 <Фамилия семьи><Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Парфинович ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Парфинович 1*
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.
Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!
Ремонт приемного отделения Славгородской районной больницы провели с помощью итальянского благотворительного фонда. Он помогает районам, пострадавшим от последствий аварии на Чернобыльской АЭС.
Это третий проект с участием итальянских друзей. За несколько лет сотрудничества помогли отремонтировать детскую консультацию и детское отделение Славгородской райбольницы, информирует tvrmogilev.by.
14 снежня ў Мінску ўпершыню адбудзецца дабрачынны венскі баль у адпаведнасці з устаноўленымі ЮНЭСКА крытэрыямі. … чытаць далей
Варушин Руслан – 2-летний мальчик с высокозлокачественным онкологическим заболеванием: светлоклеточной саркомой почки. Сейчас мальчик находится в немецкой клинике Helios Klinikum Berlin Buch, где после месяца обследований ему поставили 3 стадию заболевания и, чтобы спасти ему жизнь, изменили протокол лечения. Химиотерапия и лучевая терапия – его единственный шанс.
1 сентября 2019 года Руслан Варушин поступил на дневной стационар в немецкой клинике Helios в Берлине, чтобы пройти полное обследование и начать лечение от редкого и агрессивного заболевания – светлоклеточной саркомы почки. К сожалению, результаты были неутешительными.
– Когда мы выслали все документы Руслана в Германию – нам выставили предварительный счет и обозначили курс лечения, еще не видя ребенка, – рассказывает Андрей, папа Руслана. – За сентябрь Руслану провели все возможные обследования, во время которых так же проводилась химиотерапия одним из препаратов, так как лечение было необходимо начинать как можно раньше, а обследование еще длилось. По результату обследования нашему мальчику поставили 3 стадию рака и сказали: «Это самое худшее, что могло с вами случиться».
Папа Руслана рассказал, что для того, чтобы подобрать для сына лечение, которое сможет его спасти, был созван не только консилиум онкологов, но и получена консультация профессора, лично разрабатывавшего протокол лечения SIOP 2001/GPOH, который используется для лечения рака почек высокой степени злокачественности. К сожалению, что бы вылечить Руслана, потребуется не только длительный курс тяжелой химиотерапии, но и лучевая терапия.
–Мы спрашивали врачей: «Руслан ведь еще совсем маленький… может можно подобрать менее тяжелый вариант лечения?» На что нам сказали: «Нет. Если хотите спасти своего ребенка – это единственный способ».
Врачи пояснили, что несмотря на то, что метастазы не найдены, раковые клетки могли остаться в теле Руслана после удаления опухоли. Они очень маленькие и их не обнаружить. Но если их не убить – второго шанса у Руслана уже не будет.
24 сентября Руслану начали лечение по новому протоколу.
– В первый день Руслану поставили капельницу с красной химией (самой тяжелой). Ночью у Русланчика началась рвота и не прекращалась всю ночь, – рассказывает Надежда, мама Руслана. – Под утро благодаря противорвотным ему полегчало, и Руслан заснул. Пока он спал, ему подключили большой пакет специального средства для промывания организма. Когда сыночек проснулся, он был очень слаб почти ничего не ел. Но ближе к вечеру стало полегче. Прошел день и сейчас нет ни рвоты, нитемпературы. Но он очень слаб. Смотрю на своего мальчика и слезы на глаза наворачиваются.
Такой курс химиотерапии будет проводиться Руслану в течении 3-4 дней каждые 3 недели: ему буду капельно вводить 4 разных препарата, после каждого промывая организм. Все лечение займет 8 месяцев.
– Мы изо всех сил стараемся его поддержать и хоть немного отвлечь, поднять настроение, воздушных шариков принесли прямо в палату – чтобы ему было легче.
27 сентября Руслану сделали КТ, чтобы разметить область облучения и начать лучевую терапию.
– Так как Руслан еще совсем маленький, облучать его будут малой дозой и небольшой промежуток времени, – рассказывает папа. – Одна процедура облучения будет длиться 2-3 минуты. Врачи говорят, в таком виде организм достаточно хорошо переносит лучевую терапию. Но проводится она под легким наркозом, чтобы ребенок не двигался, иначе есть угроза задеть другие органы.
«Мы вас умоляем, не бросайте нас»
Из сердца матери
– Господи, каждый день я спрашиваю у себя: «За что?» За что, моему сыну это все? Ведь он ещё совсем маленький!? Только начал говорить первые слова: мама, папа… Как мы радовались, когда он их говорил, радовались первым шажочкам, первым его достижениям. А сейчас я каждый день плачу в подушку, чтобы Русланчик не видел мои слёзы, и молюсь, чтобы он остался жив.
Дорогие наши добрые, отзывчивые люди! Мы от всего сердца благодарны вам за вашу помощь, веру, переживания, поддержку.
Мы вас умоляем, не бросайте нас на этом сложном жизненном пути! Не бросайте нашего сыночка! На вас вся надежда и вера… Без вас мы просто не справимся! Ценна жизни нашего малыша 120 .000 €. Слёзы катятся с глаз от боязни того, что не сможем столько заплатить, что не сможем успеть собрать.
Но ради жизни Руслана мы будем просить… мы будем молить …и будем верить… Помогите спасти жизнь нашего сыночка!
Как помочь Руслану
1 сентября семья Варушиных вылетела в клинику. Предварительный счет, который клиника выставила на обследование и лечение Руслана, составлял 65.000 евро. По результатам обследований мальчику поставили 3 стадию заболевания и, чтобы спасти ему жизнь, изменили протокол лечения. Сейчас стоимость лечения Руслана составляет 120.000 евро, а от необходимой суммы собрано чуть более половины.
Центр помощи «Вера» (www.c-vera.by) просит всех неравнодушных людей откликнуться и поддержать Руслана. Вы можете помочь ребенку, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Варушину Руслану:
Филиал №400-Гродненское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY21400. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:
1222 <Имя ребенка> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Руслан ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Руслан 1*
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.
Для абонентов оператора связи МТС. Набирая номер *222*24# (вызов), вы пожертвуете 2 рубля*.
* Обращаем ваше внимание на то, что сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. После проведения платежа на счету должно остаться не менее 0,30 руб. В случае успешного списания средств абоненту будет отправлено сообщение с уведомлением о списании. Стоимость такого сообщения составляет 0,04 руб. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.
Для абонентов оператора связи life:). Отправляя USSD-запрос *222*24# (вызов), вы можете выбрать сумму пожертвования: 1 руб., 2 руб. или 5 руб*.
*Сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. Для совершения пожертвования на балансе номера должна быть сумма, не меньше суммы пожертвования. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.
Уважаемые благотворители, обращаем Ваше внимание, что USSD-запрос доступен в поддержку Руслана только в период с 1 сентября по 31 октября 2019 года.
Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!
Маленькому Кириллу всего два годика. В три с половиной месяца у него выявили полную потерю слуха и вскоре установили кохлеарный имплант на правое ушко. Кирилл слышал почти год, пока снова не оказался в полной тишине. Имплант пришлось удалить и провести две операции по пересадке кожи: раны Кирилла не заживали. Теперь правое ушко Кирилла более не операбельно. Осталась последняя надежда.
«У Кирилла осталось только одно ушко, и один шанс»
Кирилл – четвертый и долгожданный ребенок в семье Немогай. Родился он на тридцать восьмой неделе беременности, когда была обнаружена внутриутробная инфекция. Через месяц лечения, перед самой выпиской, Кириллу сделали аудиоскрининг – проверку слуха.
– Тест он не прошел, – рассказывает Елена. – В три с половиной месяца, после дополнительных обследований Кириллу поставили двустороннюю хроническую нейросенсорную тугоухость, глухоту по ВОЗ. Оформили инвалидность.
Попытки использовать слуховой аппарат результата не принесли. Даже на самые громкие звуки ребенок никак не реагировал. Оставалась только кохлеарная имплантация.
13 июня 2018 года Кириллу успешно прооперировали правое ушко. Шов хорошо зажил. Родители с нетерпением ждали подключения слухового процессора и того момента, когда Кирилл впервые в жизни услышит звуки.
– Когда подали звук на процессор, Кирилл внезапно замер, – вспоминает Елена. – И мы поняли – он слышит!
Вскоре Кирилл уже лепетал: появились звукоподражания, первые слова: мама, папа, имя сестренки… Единственное, что беспокоило, небольшая потертость в месте соприкосновения процессора с кожей.
– Сказали, что это со временем пройдет, – вспоминает Елена. – Но процессор рекомендовали пока носить на повязке. Когда мы его снова вернули на ухо – образовался мозоль.
Мази не помогали, и тогда врачи решили вскрыть этот участок. В мае 2019 года из воспаленной области врачи извлекли не рассосавшуюся нить и наложили швы. Через две недели по неизвестной причине швы разошлись, стали видны края импланта.
– Врач-комбустиолог после осмотра сказал нам как можно быстрее ложиться в больницу на пересадку кожи, потому что эта рана никак по-другому не зажила бы. Вскоре Кириллу сделали пластику: сняли лоскут кожи с ноги и пересадили на голову, чтобы закрыть рану. Но через две недели после того как сняли швы кожа внизу разошлась и стала видна цепочка электродов. После консультации врачей было принято решение что имплант надо удалять.
Кирилл вместе с мамой правел два с половиной месяца в больнице. Он перенес две трансплантации кожи, операцию по извлечению импланта.
– Швы зажили, еще требуется восстановление кожного покрова, но правое ухо слышать уже не будет. Правое ушко – нам сказали – уже не операбельное, – рассказывает Елена. У Кирилла осталось только одно ушко, и один шанс.
О Кирилле
Кирилл – шустрый и подвижный мальчик. Сейчас он ничего не слышит. Его речь практически полностью распалась. Осталось только «мама» и «папа».
– Раньше он слышал и уже начинал говорить. Ему это нравилось, – вспоминает Елена. – Когда разряжался аккумулятор процессора, и Кирилл понимал, что перестает слышать – он сам приходил к нам и показывал, что надо зарядить.
Когда звуки пропали – стало очень тяжело. Он не может выразить, чего он хочет, и не понимает, чего хотим мы. Пытаемся объясняться жестами, показывать рукой, ищем какой-то свой язык, чтобы друг друга понимать.
Иногда, когда Кирилл хочет что-то нам донести начинает кричать, а когда мы друг друга не понимаем, у него бывает истерика, и такая, что ничем не отвлечь и не успокоить – ведь он просто нас не слышит.
Супруг и дети очень поддерживают, помогают. Все надеются, что он будет слышать, и очень этого ждут.
Как помочь Кириллу
– У нас есть только один шанс вернуть нашему мальчику слух. Мы не можем его упустить. Мы отправили документы Кирилла в польскую клинику Мединкус, где ему подберут и установят подходящий тип импланта и речевой процессор, возможно подойдет который не крепиться за ухом. В нашей стране такое оборудование пока еще не сертифицировано, – рассказывает Елена. – Стоимость обследования и кохлеарной имплантации составляет 32600 тысячи евро, и без помощи неравнодушных людей нам просто не справится….
Центр помощи «Вера» просит неравнодушных людей откликнуться и поддержать Кирилла. Вы можете помочь мальчику, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Немогай Кирилл:
Филиал №400-Гродненское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY21400. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение вида:
1222 <Фамилия ребенка> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Немогай ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Немогай 1*
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.
Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!
У двух летнего Руслана редкая смертельная опухоль – светлоклеточная саркома правой почки 2 стадии. С начала июля 2019 года Руслану проводилась химиотерапия. Из-за отсутствия динамики 5 августа ему была удалена опухоль правой почки и надпочечник. В настоящее время Руслан вместе с родителями находится в клинике Хелиос Берлин-Бух в Германии. Помогите спасти Руслана!
– Наш любимый мальчик, наш родной, – начинает свой рассказ о сыне Надежа – мама Руслана. – Мы его очень сильно ждали…
Руслан – первый долгожданный ребенок в семье Варушиных. Здоровый малыш, родился в срок. Рос активным и шустрым мальчиком. Никто и подумать не мог, что внутри у него растёт опухоль.
– Этот день мы не забудем никогда, – рассказывает Надежда. – Мы были в гостях у родителей, когда во время игры малыш случайно упал со стула. Приехав домой, мы обратили внимание, что справа у него появилась припухлость. Мы забили тревогу, повезли его на консультацию к хирургу. Мы до последнего надеялись, что все будет хорошо… пока нам не сказали, что у него раковая опухоль… Это был такой удар… Мы не понимали – за что? Не понимали – почему? Мы просто хотели, чтобы наш малыш жил.
Диагноз подтвердили уже в Боровлянах. Нефробластома правой почки – высокозлокачественная раковая опухоль. Анализ тканей самой опухоли делать не стали, так как был риск разрыва тканей при попытке взять пробу. Назначили 4 блока предоперационной химиотерапии, чтобы уменьшить образование, а потом удалить. Но все пошло не так…
Малыш уже перенёс 3 блока химиотерапии, когда стало ясно, что опухоль никак не реагирует на лечение. В этот же день маленького Руслана экстренно прооперировали – он лишился надпочечника и половины почки. Через пять дней после операции был готов анализ тканей опухоли… и диагноз изменился – светлоклеточная саркома правой почки, 2 стадия.
– Это редкая опухоль, – вспоминает Надежда слова врачей. – Она очень агрессивная и метастазирующая. Даже после ее удаления возможны метастазы в других органах. Процент выживаемости таких детей у нас очень низкий.
– После этих слов я понял одно – ребенка надо спасать. И я бросился искать выходы, – рассказывает Андрей, папа Руслана. Мы нашли клинику в Германии (клиника Хелиос Берлин-Бух), которая специализируется на лечении нашего заболевания, и отправили туда документы сына. Там используется другой протокол лечения, и по статистике этой клиники 95 процентов детей с саркомой почки выживают.
О Руслане
Руслан еще совсем маленький. Ему не было и двух лет, когда у него нашли рак и начали делать первую химию, а когда исполнилось два – удалили пол почки и надпочечник. Его надежда на жизнь сейчас находится в руках хирургов и онкологов.
Мы от всего сердца просим откликнуться всех людей и помочь спасти жизнь маленькому Руслану!
Руслану срочно необходима помощь!
Вы можете помочь ребенку
1 сентября семья Варушиных вылетела в клинику. Общий счет, который клиника выставила на обследование и лечение, составил 65 тысяч евро. Но поскольку опухоль редкая и очень агрессивная, клиника пошла навстречу семье Варушиных и приняла Руслана на лечение с минимальным депозитом, чтобы успеть спасти мальчику жизнь. Денежную сумму родители будут вносить частями по мере того, как будет продвигаться лечение.
Центр помощи «Вера» (www.c-vera.by) просит всех неравнодушных людей откликнуться и поддержать Руслана. Вы можете помочь ребенку, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Варушину Руслану:
Филиал №400-Гродненское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY21400. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:
1222 <Имя ребенка> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Руслан ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Руслан 1*
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.
Для абонентов оператора связи МТС. Набирая номер *222*24# (вызов), вы пожертвуете 2 рубля*.
* Обращаем ваше внимание на то, что сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. После проведения платежа на счету должно остаться не менее 0,30 руб. В случае успешного списания средств абоненту будет отправлено сообщение с уведомлением о списании. Стоимость такого сообщения составляет 0,04 руб. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.
Для абонентов оператора связи life:). Отправляя USSD-запрос *222*24# (вызов), вы можете выбрать сумму пожертвования: 1 руб., 2 руб. или 5 руб*.
*Сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. Для совершения пожертвования на балансе номера должна быть сумма, не меньше суммы пожертвования. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.
Уважаемые благотворители, обращаем Ваше внимание, что USSD-запрос доступен в поддержку Руслана только в период с 1 сентября по 30 сентября 2019 года.
Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!
По итогам 24-часового благотворительного марафона «24 РАЗАМ» в помощь детям с аутизмом, который прошел 16-17 августа, белорусы пробежали и проплыли в общей сложности более 12 100 часов. Это суммарное время, которое провели на беговых и плавательных дорожках участники 24-часового марафона в Беларуси и за ее пределами. А это значит, что благотворительная помощь от видеосервиса VOKA на сумму 50 000 рублей будет оказана международной благотворительной общественной организации «Дети. Аутизм. Родители».
Эти средства будут направлены на реализацию проекта «Спорт-инклюзия», который курирует знаменитая пловчиха Александра Герасименя. Он направлен на создание инклюзивных спортивных программ, предполагающих совместную подготовку нейротипичных детей и детей с особенностями развития.
«Мы не могли остаться в стороне от такого важного и нужного проекта. Марафон «24 РАЗАМ» с самого начала сопровождала непередаваемая атмосфера благородного участия. Это и порыв, с которым наши звезды спорта призвали всех белорусов пробежать и проплыть в помощь детям, и те рекорды, которые ставили наши бегуны и пловцы в день 24-часового марафона. И все это сделано в рамках большого благого дела, которое показало, что белорусы умеют помогать!», – заявил Антон Бладик, заместитель генерального директора по цифровым платформам и контенту компании А1.
Принять участие в 24-часовом марафоне можно было пробежав в любом месте или проплыв в любом бассейне, отметив длительность забега или заплыва при помощи любого фитнес-приложения и разместив скриншот на своей странице в социальных сетях с хештегом #VOKA24. Кроме этого, 24-часовой бег был организована на стадионе РЦОП по легкой атлетике в Минске, а заплыв – в бассейне СОК «Трактор».
В итоге тысячи людей поделились в социальных сетях своими результатами и существенно пополнили копилку благотворительного марафона. А непосредственными участниками забега на стадионе РЦОП по легкой атлетике стали более 2000 человек, многие из которых бегали нон-стоп в течение всех 24-часов. Так, в личном первенстве самый весомый вклад в копилку марафона внес Петр Рагойша – он пробежал 172 километра, внушительные дистанции у Алексея Леонова – 101 км, Сергея Щурко – 54 км. Не отстали от мужчин и бегуньи – Ольга Воробьева пробежала более 50 км., Тамара Ермакова – более 42 км., Вероника Моисеева – более 40 км. Победители были поощрены ценными призами от Xiaomi и телеканала “ЖИВИ!”.
Больше всего километров за сутки преодолела команда триатлонного клуба «Тристайл» – 283 км. Самым массовым стало участие команды самой Александры Герасимени – всего в беге и плавании приняли участие 314 человек, в тройку лидеров также вошли ХК «Динамо» 159 человек и команда «Прессбола» – 122 участника. Вместе со своей многочисленной командой пришла поддержать марафон «24 РАЗАМ» и прославленная биатлонистка Дарья Домрачева.
Принимала участие в забеге и команда известной теннисистки Александры Саснович. Более 15 ее участников пришли на стадион в Минске. Сама Александра поддержала свою команду из Нью-Йорка, вместе со своим тренером пробежав дистанцию по вечернему городу. Поддержали Александру и ее болельщики по всему миру: результаты забегов с хештегом #RunwithSasha приходили из Нидерландов и даже из Китая. Общий вклад команды Александры Саснович в марафон «24 РАЗАМ» составил 1288 минут!
В плавательной части марафона приняли участие более 500 человек. Многие из них плавали по несколько часов. Внушительными результатами отметились Андрей Ванин, Роман Костицын, Павел Мусалямов, Юрий Свистунов, Наталья Слободенюк, Кирилл Пешков, Ольга Назарова и другие пловцы, которые провели многочасовые заплывы в помощь детям.
«Мы благодарны каждому участнику, поддержавшему наш проект. С вашей помощью мы смогли собрать внушительную сумму благотворительной помощи от видеосервиса VOKA, которая пойдет на благое дело – помощь детям с аутизмом. Мы стараемся помочь им найти свое место в обществе, заниматься спортом и просто жить, не чувствуя сея особенными. И мы очень благодарны нашим благотворительным партнерам за поддержку», – заявила Александра Герасименя, инициатор благотворительного проекта «24 РАЗАМ», сразу после своего последнего заплыва, который состоялся 17 августа в рамках марафона.